Resumen de Edición genética de embriones humanos para fines de investigación científica
Las técnicas de edición genómica en embriones preimplantacionales pueden utilizarse para dos finalidades muy distintas.
En el caso de embriones afectos de enfermedades monogénicas, la edición genómica (terapéutica) suprime o modifica la mutación causante de la enfermedad con el fin de obtener embriones libres de la enfermedad.
Otra de las aplicaciones de la técnica de edición genómica CRISPR/Cas9 en embriones de mamífero es la que permite el estudio del papel de determinados genes durante el desarrollo embrionario (Ruzo and Brivanlou, 2017). En este caso, el uso de la edición genómica permite suprimir o alterar la expresión de los genes con la finalidad de demostrar su función.
