Resumen de Síndrome de kartagener: A propósito de caso desencadenado en postquirúrgico

José Segura Mestanza, Elsa Molina Miranda, Diana Segura Mestanza, Tania Rea Hinojosa, Sandra Segura Mestanza

• español

  el Síndrome de Kartagener, es una enfermedad genética descrita en 1933, en cuatro pacientes que presentaban situs inversus, sinusitis y bronquiectasias, caracterizado por infecciones recurrentes del tubo respiratorio superior e inferior, por tratarse de una anomalía rara y poco frecuente, se hace difícil el diagnóstico. Se presenta el caso, estrictamente con fines científicos, de un paciente masculino de 27 años, profesión mecánico, que acudió a emergencia por trauma en mano derecha, con antecedentes desde la infancia, de infecciones respiratorias recurrentes, siendo intervenido quirúrgicamente, el manejo anestésico se caracterizó, por presencia de secreción mucupurolenta, al momento de la intubación, durante el acto quirúrgico y en la recuperación anestésica, presenta disminución de la saturación parcial de oxígeno llegando a 88 %;se realizaron radiografías de tórax y tomografía axial computarizada, observándose bronquiectasias quísticas bibasales, dextrocardia con situs inversus. En relación con la evidencia clínica y de imagen se demostró la presencia de la triada característica del síndrome, el diagnóstico precoz y el tratamiento apropiado reducen considerablemente la morbilidad. Con los antecedentes del paciente, las manifestaciones respiratorias y los estudios complementarios, se llegó al diagnóstico de Síndrome de Kartagener.

• English

  Kartagener Syndrome, is a genetic disease described in 1933, in four patients who presented situs inversus, sinusitis and bronchiectasis, characterized by recurrent upper and lower respiratory tract infections, as it is a rare and rare anomaly, it is difficult to diagnosis. The case is presented, strictly for scientific purposes, of a male patient of 27 years, mechanical profession, who came to emergency due to trauma in the right hand, with antecedents since childhood, of recurrent respiratory infections, being operated surgically, the anesthetic management was characterized, by the presence of mucupurolenta secretion, at the moment of intubation, during the surgical act and in the anesthetic recovery, it presents a decrease in partial oxygen saturation reaching 88%, chest x-rays and computerized axial tomography were performed, observing cystic bronchiectasis bibasales, dextrocardia with situs inversus. In relation to clinical and imaging evidence, the presence of the characteristic triad of the syndrome was demonstrated, early diagnosis and appropriate treatment significantly reduce morbidity. With the patient's history, respiratory manifestations and complementary studies, the diagnosis of Kartagener Syndrome was reached.