La síntesis de polioxomolibdatos tipo Anderson de NiMo soportados sobre V2O5/Al2O3 modificada con ZnO se evaluó en la desulfuración oxidativa de DBT. El catalizador se caracterizó por FRX, área específica BET, IRTF, acidez superficial por titulación potenciométrica con n-butilamina y MEB-EDS. El análisis FRX reveló que no hay cambios significativos entre las relaciones molares experimentales (Ni:Mo 1:7) y teóricas (Ni:Mo= 1:6). El área específica BET siguió el orden ɣ-Al2O3 (207 m2/g) > ɣ-Al2O3-ZnO (185 m2/g) > VNiMo/ɣ-Al2O3-ZnO (74 m2/g) > VNiMo/ɣ-Al2O3 (56 m2/g). FTIR mostró bandas correspondientes a los enlaces Mo-O2 y N-H asignables a polioxomolibdatos. El catalizador VNiMo/ɣ-Al2O3(57.7 μeq/m2) posee mayor densidad de sitios ácidos que el catalizador VNiMo/ɣ-Al2O3-ZnO (38.2 μeq/m2). MEB reveló textura laminar y morfología irregular, mientras que su análisis EDS indica la presencia de elementos que constituyen a los sólidos: V, Ni, Mo, Al, Zn. La actividad ODS de DBT de VNiMo/ɣ-Al2O3 es mayor que VNiMo/ɣ-Al2O3-ZnO en un 25 %.
Synthesis of NiMo Anderson-type polyoxomolybdates supported on ZnO-modified V2O5/Al2O3 was evaluated in the oxidative desulfurization of DBT. The catalyst was characterized by XRF, B.E.T specific area, FTIR, surface acidity by potentiometric titration with n-Butylamine and SEM-EDS. XRF analysis revealed no significant changes between the experimental (Ni:Mo 1:7) and theoretical (Ni:Mo 1:6) molar ratios. The BET specific area followed the order ɣ-Al2O3 (207 m2/g) > ɣ-Al2O3-ZnO (185 m2/g) > VNiMo/ɣ-Al2O3-ZnO (74 m2/g) > VNiMo/ɣ-Al2O3 (56 m2/g). FTIR showed bands of Mo-O2 and N-H bonds assignable to polyoxomolybdates. The VNiMo/ɣ-Al2O3 catalyst (57.7 μeq/m2) has a higher density of acid sites than the VNiMo/ɣ-Al2O3-ZnO catalyst (38.2 μeq/m2). SEM revealed laminar texture and irregular morphology, while its EDS analysis indicates the presence of elements that constitute solids: V, Ni, Mo, Al, Zn. The DBT ODS activity of VNiMo/ɣ-Al2O3 is higher than VNiMo/ɣ-Al2O3-ZnO by 25%.
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