Resumen de Anomalias dentárias associadas ao desenvolvimento do câncer colorretal: revisão integrativa

Rosângela Pereira de Almeida, Isabela Patrocinio Schimitel Batista, Rafaela Coutinho Nagibo, Danielle Resende Camisasca, Liliana Aparecida Pimenta de Barros, Tânia Regina Grão Velloso

• English

  Introduction: Both oligodontia/hypodontia and the presence of hyperdontia in Gardner’s Syndrome (GS) have been associated with the development of Colorectal Cancer (CRC), with involvement of the AXIN2 and APC genes, respectively. Under these conditions, the evolution to CRC occurs from pre-existing intestinal polyps. Objectives: To verify the presence of scientific evidence of the association of oligodontia / hypodontia and hyperdontia with CRC, as well as the prevalence of evolution to CRC in these cases. Methods: Integrative review with survey of studies in the PubMed, SciELO, LILACS, Scopus and Embase databases, without language and year restriction. Results: 16 articles were included - 10 oligodontia/hypodontia and 6 hyperdontia, all with molecular analysis for the genes. Of the 10 studies with mutations in the AXIN2 gene, 3 (30%) evolved to CRC. In GS in 1 study (16.6%) there was an evolution to CRC. Regarding anomalies, in GS, hyperdontia was reported in 4 studies and impacted teeth in 6 studies. In the 10 studies for the AXIN2 gene, oligodontia / hypodontia were reported, with the most absent teeth being the upper lateral incisor, premolars and molars. Conclusion: The prevalence of CRC was higher in patients with oligodontia/hypodontia. Although it is not yet possible to associate the CRC with the presence of these dental anomalies, there are strong indicators of this correlation in the literature. For this reason, the role of the dental surgeon is essential in identifying patients with hyperdontia and oligodontia / hypodontia for referral and early screening and treatment of adenomatous polyps.

• português

  Introdução: Tanto a oligodontia/hipodontia, quanto a presença de hiperdontia na Síndrome de Gardner (SG) têm sido associadas ao desenvolvimento de Câncer Colorretal (CCR), com envolvimento dos genes AXIN2 e APC, respectivamente. Nessas condições, a evolução para CCR ocorre a partir de pólipos intestinais pré-existentes. Objetivos: Verificar a presença de evidência científica da associação de oligodontia/hipodontia e hiperdontia com o CCR, bem como a prevalência de evolução para CCR nesses quadros. Métodos: Revisão integrativa com levantamento de estudos nas bases de dados PubMed, SciELO, LILACS, Scopus e Embase sem restrição de idioma e ano de publicação. Resultados: Foram incluídos 16 artigos - 10 oligodontia/hipodontia e 6 de hiperdontia, todos com análise molecular para os genes. Dos 10 estudos com mutações no gene AXIN2, 3 (30%) evoluíram para CCR. Na SG em 1 estudo (16,6%) houve evolução para CCR. Com relação às anomalias, na SG a hiperdontia foi relatada em 4 estudos e dentes impactados em 6 estudos. Nos 10 estudos para o gene AXIN2 foram relatados oligodontia/hipodontia sendo os dentes mais ausentes o incisivo lateral superior, pré-molares e molares. Conclusão: A prevalência de CCR foi maior em pacientes com oligodontia/hipodontia. Embora ainda não se possa fazer a associação do CCR com a presença dessas anomalias dentárias têm-se na literatura fortes indicadores dessa correlação. Por isso, o papel do cirurgião-dentista é fundamental na identificação de pacientes com hiperdontia e oligodontia/hipodontia para o encaminhamento e realização do rastreamento e tratamento precoce de pólipos adenomatosos.