Resumen de A New Promising Pathway in Aggressive Prostate Cancer:: Treg/mir-let8c/lin28b

Ibrahim Akalin, Bulent Erol, Ezgi Aslan, S. Seyma Ozkanli, Ozgur Efiloglu, Salih Yildirim, Turhan Caskurlu, Asif Yildirim, M. Ihsan Karaman

• español

  El progreso del cáncer de próstata implica eventos complejos de desarrollo tumoral contemporáneo en diversas etapas que aún no se han aclarado. Aquí, investig- amos los MIRNAs y el marcador de células T reguladoras (Treg) FOXP3 expresiones dentro del espectro de cáncer de próstata.

  Métodos: Treinta y ocho pacientes con cáncer de próstata inscritos dentro de dos grupos para el estudio un- apuntuación de Gleason ≤ 7 (Grupo-1) y ≥ 8(Grupo-2) que en comparación con 19 controles benignos de hiper- plasia de próstata. Doce expresiones miRNAs fueron anal- izadas por PCR en tiempo real a partir demuestras detejido prostático incrustado en parafina. Se analizaronlos niveles de PSA séricos de correlaciónsetween, la tinción inmuno- histoquímica de expresiones CD3, CD4, FOXP3 y miRNA.

  Resultados: En nuestro estudio, has-let7c-3p signi- ficativamente 1,52 (p-0.018) y 1,84 (p-0. 0095) plegarse hacia abajo, mientras que, miR-141-3p fue significativa- mente 2,36 (p-0.0006) y 2,24 (p-0. 001) plegarse regulado en los pacientes con cáncer de próstata en comparación con la hiperplasia benigna de próstata en los grupos 1 y 2, re- spectivamente. Sólo CD4 (p-0.004) y PSA (p<0. 001) tienen diferencias estadísticamente significativas entre los grupos en comparación con la hiperplasia benigna de prós- tata. las expresiones miR-143-p, miR-221-3p, has-let7c-3p y miR-17-3p se correlacionaron significativamente conla- expresión FOXP3 del marcador de celda T egulatorio r.

  Conclusiones: Fo laprimera vez,informamos de nivelde expresión significativamente alterado demiR- NAs (miR-let7c, miR221, miR-146a, miR-141, miR-143, miR17) y correlaciones entre el marcador Treg DE Treg33 en los pacientes agresivos de cáncer de próstata sugiriendo que la progresión del cáncer de próstata podría estar bajo la regulación de la cruz entre Tregtalks y miR.

• English

  Purpose: The progress of prostate cancer entails complex contemporaneous tumor developmental events in diverse stages that they are still yet to be clarified. miRNAs might accompany to balance between regulatory and cytotoxic T cells in tumors. Here, we investigated miRNAs and Regulatory T cell (Treg) marker FOXP3 expressions within prostate cancer spectrum.

  Methods: Thirty-eight prostate cancer patients enrolled within two groups to the study as having Gleason Score ≤ 7 (Group-1) and ≥ 8 (Group-2) that compared to 19 benign prostate hyperplasia controls. Twelve miRNAs expressions were analyzed by real time PCR from paraffin-embedded prostate tissue samples. Correlations between serum PSA levels, immunohistochemical staining of CD3, CD4, FOXP3 and miRNA expressions were analyzed.

  Results: In our study, hsa-let7c-3p significantly 1,52 (p=0.018) and 1,84 (p=0.0095) fold down- regulated whereas, miR-141-3p was significantly 2,36 (p=0.0006) and 2,24 (p=0.001) fold upregulated in the prostate cancer patients compared to benign prostate hyperplasia in group 1 and 2, respectively. Only CD4 (p=0.004) and PSA (p<0.001) have statistically significant differences among groups when compared to benign prostate hyperplasia. miR-143-p, miR-221-3p, hsa-let7c-3p and miR-17-3p expressions were significantly correlated with regulatory T cell marker FOXP3 expression.

  Conclusions: For the first time, we reported significantly altered expression levels of miRNAs (miR-let7c, miR221, miR-146a, miR-141, miR-143, miR17) and correlations between Treg marker FOXP3 in the aggressive prostate cancer patients suggesting that prostate cancer progression might be under the regulation of crosstalk between Tregs and miRNAs.