Estudio de la calidad de vida en cuidadores familiares de personas con discapacidad intelectual

• Ahidée Leyva-López ^[1] ; Leonor Rivera-Rivera ^[1] ; María Elena Márquez-Caraveo ^[5] ; Filiberto Toledano-Toledano ^[6] ; Caleb Saldaña-Medina ^[2] ; Kathleen Chavarría-Guzmán ^[7] ; Juan Luis Delgado-Gallegos ^[3] ; Gregorio Katz-Guss ^[4] ; Eduardo Lazcano-Ponce ^[1]
  1. [1] Instituto Nacional de Salud Pública

     Instituto Nacional de Salud Pública

     México

     
  2. [2] Universidad del Rosario

     Universidad del Rosario

     Colombia

     
  3. [3] Universidad Autónoma de Nuevo León

     Universidad Autónoma de Nuevo León

     México

     
  4. [4] Universidad Nacional Autónoma de México

     Universidad Nacional Autónoma de México

     México

     
  5. [5] División de Investigación, Hospital Psiquiátrico Infantil Dr. Juan N. Navarro. Ciudad de México, México
  6. [6] Unidad de Investigación en Medicina Basada en Evidencias, Hospital Infantil de México Federico Gómez/Unidad de Investigación Sociomédica, Instituto Nacional de Rehabilitación Luis Guillermo Ibarra Ibarra. Ciudad de México, México
  7. [7] Dirección Nacional de Investigación e Innovación, Universidad Santo Tomás. Bogotá, Colombia

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• Localización: Salud pública de México, ISSN-e 1606-7916, ISSN 0036-3634, Vol. 64, Nº. 4, 2022, págs. 397-405
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Study of quality of life in family caregivers ofpeople with intellectual disabilities
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    Objetivo. Explorar las experiencias y percepciones de la calidad de vida (CV) en cuidadores familiares (CF) de personas con discapacidad intelectual (PDI) en Morelos y Sinaloa, México. Material y métodos. Estudio cualitativo. Se realizaron 18 entrevistas semiestructuradas a CF de PDI que asistían a escuelas básicas públicas en Huitzilac, Morelos y Culiacán, Sinaloa, México. Se realizó análisis de contenido con apoyo del programa ATLAS.ti.8.0. Resultados. Los CF experimentaron un deterioro en distintas dimensiones: bienestar emocional, físico y material, desarrollo personal, autodeterminación y relaciones interpersonales, deterioro que afecta negativamente su CV. Los lazos de empatía, acompañamiento y motivación con otros CF son beneficiosos y los libera de actividades por lapsos breves, disminuyendo así la carga del cuidado de una PDI. Conclusiones. Cuidar a una PDI puede afectar negativamente la CV de las y los CF. Se sugiere el desarrollo de intervenciones para atención, apoyo y orientación integral; asimismo, crear y fortalecer grupos de ayuda mutua con otros cuidadores.

  • English

    Objective. To explore the experiences and perceptions of quality of life (QoL) in family caregivers (FC) of people with intellectual disabilities (PID) in Morelos and Sinaloa,Mexico.Materials and methods. Qualitative study. Eighteen semi-structured interviews were conducted in FC of PID who attended basic public schools in Huitzilac, Morelos, and Culiacán, Sinaloa, Mexico. Content analysis was performed with the support of the ATLAS.ti.8.0 program. Results. FC experience an affectation of their CV in different dimensions: emotional, physical and material well-being, personal develop-ment, self-determination and interpersonal relationships. The empathy and support generated with other FC make them feel good and relieve them of activities for short time lapses, reducing the load of care of PID. Conclusions. Caring for an PID can negatively affect the QoL of CF. It is suggested to develop and implement programs for care, support, and comprehensive guidance; likewise, create and strengthen mutual help groups with other caregivers.