Otomastoiditis candidiásica y síndrome de hiper Ig E

• Autores: J.I. Sierra, M. A. Martín, M.T. Giner, P. Díaz, R. Jiménez Feijoo, C. Vásquez, A. M. Plaza
• Localización: Allergologia et immunopathologia: International journal for clinical and investigate allergology and clinical immunology, ISSN-e 1578-1267, ISSN 0301-0546, Vol. 32, Nº. 2, 2004, págs. 82-85
• Idioma: inglés
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• Resumen

  • Paciente: Niña de cinco años que consulta por otorrea crónica, adenopatías cervicales y celulitis de rodilla.

    Además de esas lesiones, en la exploración física se observó la existencia de eccema en cuero cabelludo, cuello, región perineal y umbilical, y la persistencia de la dentición temporal y la definitiva (doble arcada dental).

    Las pruebas complementarias demostraron niveles de IgE de 23.969 UI/l, IgD 440U/L, IgG 23.000 mg/L, IgA 4.220 mg/L e intradermorreacción a candidina negativa, siendo normal el resto del estudio inmunológico. La tomografía axial computada (TAC) reveló la existencia de otomastoiditis bilateral. En los cultivos de secreción ótica se aisló Cándida albicans. El diagnóstico definitivo fue de síndrome de Hiper IgE. La evolución clínica fue favorable con tratamiento antibiótico y antifúngico y está en control ambulatorio periódico.