El síndrome de Stevens-Johnson, junto con la necrólisis epidérmica tóxica, forma parte de un mismo es-pectro con diferentes grados de afectación en mucosas y piel, cuya gravedad puede ocasionar la muerte. Es objetivo de este reporte evidenciar la presencia de esta entidad, que ha aumentado su incidencia, y en un colectivo sin experiencia en el manejo de estos casos. Paciente femenina de 22 años de edad, con antecedentes de infección por el virus de inmunodeficiencia humana y de haber comenzado tratamiento con nevirapina, fármaco antirretroviral inhibidor de la transcriptasa inversa vinculado al tratamiento de esta enfermedad. Fue ingresada por presentar graves lesiones cutáneas y mucosas. El tratamiento fue conservador y, aunque lento, la paciente evolucionó satisfactoriamente. El inicio temprano de las medi-das de sostén, junto con la suspensión inmediata del fármaco, contribuye al buen pronóstico evolutivo de la enfermedad.
Stevens-Johnson syndrome together with toxic epidermal necrolysis is part of a spectrum with different degrees of involvement in mucous membranes and skin, whose severity can cause death. The purpose of this report is to show the presence of this entity, which has increased its incidence, and in a group without experience in the management of these cases. A 22-year-old female patient with a history of human im- munodeficiency virus infection and of having started treatment with nevirapine; antiretroviral drug reverse transcriptase inhibitor, linked to the treatment of this disease. It is admitted due to severe cutaneous and mucous lesions; the treatment was conservative and, although slow, the patient evolved satisfactorily. The early start of the support measures, together with the immediate suspension of the drug contribute to the good evolutionary prognosis of the disease.
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