Ni tipo 1 ni tipo 2:: una diabetes de perfil infrecuente con base autoinmunitaria

• Martín-Romero, Miguel ^[1] ; Navarro-Rodríguez, Miriam ^[1] ; Galián-Ramírez, José David ^[1] ; Pérez-Luján, Raquel ^[1] ; Castillo-Navarro, Antonia María ^[1]
  1. [1] Hospital Virgen de la Arrixaca

     Hospital Virgen de la Arrixaca

     Murcia, España

     
• Localización: Revista Española de Casos Clínicos en Medicina Interna (RECCMI), ISSN-e 2530-0792, Vol. 4, Nº. Extra 0, 2019 (Ejemplar dedicado a: Spanish Journal of Clinical Cases in Internal Medicine. Supplement 1: Diabetes Group), págs. 14-15
• Idioma: español
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  • español

    Paciente de 66 años con antecedente de enfermedad de Graves-Basedow que ingresó a cargo de Medicina Interna por diabetes mellitus de debut, siendo inicialmente catalogada como tipo 2. La mala respuesta al tratamiento con antidiabéticos orales, precisando insulinoterapia para conseguir un correcto control glucémico, junto a su patología de base, plantearon la sospecha de diabetes autoinmune latente del adulto. Esta se confirmó con el hallazgo de autoanticuerpos específicos positivos. La asociación de estas dos patologías permite además clasificar a la paciente dentro de un grupo de trastornos endocrinos autoinmunes conocidos como síndromes poliglandulares, en este caso tipo 3.

  • English

    We present a 66-year-old patient with history of Graves-Basedow disease, who was admitted in charge of Internal Medicine with suspected debut of diabetes mellitus, being initially catalogued as type 2. The poor response to treatment with oral antidiabetics, requiring insulin therapy to achieve a proper glycemic control, along with the underlying pathology, raised the suspicion of latent autoimmune diabetes in adults. This was confirmed by the discovery of specific positive autoantibodies. The association between these two pathologies also makes it possible to classify the patient within a group of autoimmune endocrine disorders known as type 3 polyglandular syndrome.