Resumen de Linfadenopatía relacionada con enfermedad por IgG4

Sara Pérez Moyano, Alberto Benavente Fernández, Beatriz Rueda Villafranca

• español

  Hombre de 49 años que acudió a consulta de Medicina Interna por febrícula y adenopatías axilares dolorosas de 7 meses de evolución sin otra sintomatología asociada. No antecedentes personales de interés ni hábitos tóxicos. Analíticamente sin datos patológicos. En distintas pruebas de imagen (ecografía, tomografía axial computarizada de tórax-abdomen-pélvis), se confirmó la presencia de múltiples adenopatías de tamaño no despreciable axilares e inguinales, por lo que se derivó a Cirugía para extirpación de las mismas. El resultado de la anatomía patológica indicó células plasmáticas de predominio IgG4, presentándose cociente IgG4/IgG > 0,4. El resultado analítico fue normal, a excepción de una elevación leve de IgG4. Se inició tratamiento corticoideo, desapareciendo las mismas.

• English

  We present the case of a 49 year old man without previous diseases but toxic habits, who consulted to our Inter- nal Medicine Outpatient department due to the presence of mild fever and painfull axillar lymphadenopathies lasting for 7 months, with no other accompanying symptoms. Image tests (echography and body-scan) con- firmed the presence of multiple pathologic size axillary and inguinal lymphadenopathies, being transferred to surgery to proceed with lymphadenectomy. Anatomopathological lymphadenopathy study showed plasmatic cells with predominance of IgG4, with a IgG4/IgG ratio > 0.4. Analytic study was unremarkable, except for a mild IgG4 elevated value. Corticosteroid therapy is started, achieving complete resolution.