Los tumores primarios de corazón son una entidad muy infrecuente, con una incidencia del 0,0017-0,02% en series de autopsia. Aproximadamente un 15% de estos tumores son malignos, siendo estos extremadamente raros (menos del 0,1%) y en su mayoría sarcomas. El diagnóstico se realiza habitualmente con técnicas de imagen como ecocardiograma, tomografía computarizada o resonancia magnética. El tratamiento de primera línea es la resección quirúrgica completa del sarcoma y el pronóstico es pobre en casi todos los casos. Se presenta el caso de un paciente masculino de 67 años de edad que comienza con cuadro de tos productiva, hemoptisis, disnea y síndrome constitucional. Con diagnóstico post mortem de sarcoma indiferenciado primario de corazón.
Primary heart tumors are a very infrequent entity, with an incidence of 0.0017 to 0.02% in autopsy series. Approximately 15% of these tumors are malignant, being these extremely rare (less than 0.1%) and mostly sarcomas. The diagnosis is usually made with imaging techniques such as echocardiography or CT or MRI. The first-line treatment is complete surgical resection of the sarcoma and the prognosis is poor in almost all cases. We present the case of a 67-year-old male patient that started with a productive cough, hemoptysis, dyspnea and constitutional syndrome. With postmortem diagnosis of primary undifferentiated heart sarcoma.
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