Itxasne Cabezón Estévanez, Lander Peña Merino, Gorane Euba Ugarte, Verónica Velasco Benito
El angiosarcoma es un raro tumor maligno que supone el 1-2% de los sarcomas de partes blandas. Aunque la etiopatogenia no es del todo conocida, se han definido varios factores de riesgo que incluyen el linfedema crónico, antecedentes de radiación, carcinógenos ambientales y determinados síndromes familiares. No hay ningún patrón radiológico patognomónico, por lo que para su diagnóstico es obligada la realización de una biopsia con análisis con técnicas de inmunohistoquímica. El único tratamiento curativo es la cirugía, que puede realizarse en un escaso número de pacientes ya que el diagnóstico suele llegar en estadios avanzados.
Angiosarcoma is an unusual malignancy representing 1-2% of all soft tissues sarcomas. The etiopahogenesis is unclear but some risk factors have been described such us chronic lymphedema, radiation, environmental carcinogens and certain family syndromes. As imaging features are non-specific, the definitive diagnosis requires biopsy with inmunohistochemical techniques. Surgery is the unique curative treatment, but most patients with head and neck angiosarcoma are not suitable for surgical resection as they usually have metastasic disease at the moment of diagnosis.
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