Resumen de Miocarditis aguda como manifestación de granulomatosis eosinofílica
Miguel Calderón Flores, Laura Morán Fernández, José Antonio García Robles, Ana Belen Enguita Valls, Juan F. Delgado Jiménez
- español
Se presenta el caso de un varón joven, viajero por el sudeste asiático, que consulta por dolor torácico y es tratado inicialmente como síndrome coronario agudo. Se descarta enfermedad coronaria y se objetiva hipereosinofilia, por lo que comienza un amplio diagnóstico diferencial de sus posibles causas. Las pruebas complementarias confirman una miocarditis eosinofílica con disfunción ventricular. Profundizando en la historia clínica y ampliando las pruebas, se alcanza el diagnóstico de granulomatosis eosinofílica con poliangeítis. Tras la instauración de fármacos para insuficiencia cardíaca, así como corticoides y mepolizumab, el paciente mejora clínicamente y la fracción de eyección se restablece completamente.
- English
We present the case of a young male traveller in Southeast Asia who consulted for chest pain, and was initially managed as an acute coronary syndrome. Once coronary artery disease was ruled out and hypereosinophilia was observed, we carried out a broad differential diagnosis of its possible causes. Complementary tests confirmed eosinophilic myocarditis with ventricular dysfunction. Further clinical history and tests led to a diagnosis of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Following the introduction of drugs for heart failure, as well as corticosteroids and mepolizumab, the patient improved clinically, and the ejection fraction was completely recovered.
