Madrid, España
La linfadenopatía histiocítica necrotizante o enfermedad de Kikuchi (EK) es una entidad clínica que se observa con poca frecuencia y que en ocasiones se asocia con lupus eritematoso sistémico (LES). Se ha considerado que las características histológicas del trastorno son indistinguibles de las de la linfadenitis en sujetos con LES, y los síntomas clínicos de los dos trastornos comparten características comunes. En este artículo se presenta un caso clínico de una mujer de 23 años con antecedente de EK que posteriormente desarrolla LES.
Necrotizing histiocytic lymphadenopathy or Kikuchi's Disease (KD) is a rare clinical entity that is occasionally associated with systemic lupus erythematosus (SLE). The histologic features of the disorder have been considered indistinguishable to lymphadenitis in patients with SLE, and the clinical symptoms of the two disorders share common features. This article presents a clinical case of a 23-year-old woman with a history of KD who later developed SLE.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados