Los autores presentan un caso de síndrome de Kearns-Sayre incompleto en un varón de 29 años de edad, caracterizado por la aparición de oftalmoplejía externa y ptosis, miocardiopatía y retinosis pigmentaria. Esta última estaba ausente en este caso, aunque muestra la existencia de alteraciones electrorretinográficas. Se realiza un estudio del caso, exponiendo los diferentes hallazgos clínicos y comparándolo con los expuestos por otros autores.
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