Neurofibromatosis de Von Recklinghausen. Alteraciones oculares en 31 casos.

• Autores: J. Montero Hernández, M.J. Romero, I. García
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 53, Nº. 2 (AGO), 1987, págs. 189-198
• Idioma: español
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• Resumen

  • Estudiamos de forma protocolizada, 31 pacientes afectos de neurofibromatosis, procedentes del Departamento de Dermatología Médico-Quirúrgica y Venereología de la Facultad de Medicina de Sevilla, en el Servicio de Oftalmología del Hospital Universitario de Sevilla. Los criterios de diagnóstico e inclusión fueron: ? Presencia de al menos 6 manchas «café con leche» en piel de un diámetro mayor a 15 mm. Y/o ? presencia de neurofibromas comprobados histológicamente mediante biopsia. Encontramos que el 87, 09 por 100 de los pacientes presentaban manifestaciones oculares carac- terísticas de la enfermedad, siendo éstas más frecuentes en los mayores de 10 años (92, 59 por 100). Ambos sexos se afectaron con frecuencia similar, apareciendo la sintomatologia ocular con carácter evolutivo respecto a la edad. En nuestro estudio el número de casos esporádicos (51, 61 por 100) fue ligeramente superior al de hereditarios (43, 38 por 100). La estructura ocular que se afectó con mayor frecuencia fue iris (80, 64 por 100), siendo en esta localización los nódulos de Lisch la manifestación más frecuente. Palabras clave: Neurofibromatosis, enfermedad de Von Recklinghausen.