Seguridad y tolerancia de los agonistas del receptor GLP-1

• Berta Soldevila ^[1] ; Manel Puig-Domingo ^[1]
  1. [1] Universitat Autònoma de Barcelona

     Universitat Autònoma de Barcelona

     Barcelona, España

     
• Localización: Medicina clínica, ISSN 0025-7753, Vol. 143, Nº. Extra 2, 2014 (Ejemplar dedicado a: Agonistas del receptor del GLP-1), págs. 35-40
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Safety and tolerability of GLP-1 receptor agonists
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• Resumen
  • español

    Los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 (arGLP-1) son un nuevo grupo farmacológico con acciones hipoglucemiantes por su efecto incretínico. El receptor del péptido similar al glucagón tipo-1 (GLP-1) se expresa en diferentes tejidos humanos. Este hecho podría estar relacionado con los efectos pleiotrópicos del GLP-1 humano, así como con los efectos secundarios descritos en pacientes tratados con arGLP-1. El riesgo de hipoglucemias es bajo y éste es uno de los puntos más relevantes en la seguridad de esta familia de compuestos e importante para los pacientes con diabetes. El efecto adverso más frecuente son las náuseas, que se presentan de forma habitualmente transitoria al inicio del tratamiento en un 20–60% de los casos. Se revisará también la información disponible en relación con la formación de anticuerpos, los efectos potenciales sobre el tiroides y su discutida asociación con pancreatitis y cáncer.

  • English

    Glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1ra) are a new group of drugs with a glucose-lowering action due to their incretin effect. The GLP-1 receptor is expressed in various human tissues, which could be related to the pleiotropic effects of human GLP-1, as well as to the adverse effects described in patients treated with GLP-1ra. The risk of hypoglycaemia is low, which is one of the main considerations in the safety of this family of compounds and is also important to patients with diabetes. The most frequent adverse effect is nausea, which usually occurs at the start of treatment and is transient in 20–60% of affected patients. This article also reviews the information available on antibody formation, the potential effect on the thyroid gland, and the controversial association between this group of drugs with pancreatitis and cancer.