Revisión bibliográfica. Esclerosis lateral amiotrófica.

• Sinead Kathleen McKinney Albar ^[1] ; Cristina Gálvez Rodríguez ^[1] ; Rosana Gracia Marcén ^[2]
  1. [1] Hospital Universitario San Jorge, Huesca (España).
  2. [2] Hospital de Ejea de los Caballeros, Zaragoza (España).
• Localización: Revista Sanitaria de Investigación, ISSN-e 2660-7085, Vol. 3, Nº. 5, 2022
• Idioma: español
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    La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es la enfermedad motoneuronal más común en los adultos, con una incidencia de 1-3 casos por cada 100.000 habitantes.

    Se desconoce la etiología de la enfermedad, aunque ha sido relacionada con algunos factores de riesgo como la genética y el tabaco.

    El diagnóstico se basa en la neurofisiología. pruebas de laboratorio y de imagen y estudios genéticos, sobre todo para descartar otros síndromes de neuronas motoras.

    En la actualidad no existe cura para la enfermedad. El tratamiento está dirigido al control de los síntomas, apoyo psicológico, cuidados paliativos y proporcionar calidad de vida al paciente y cuidador.

  • English

    Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is the most common motor neuronal disease in adults, with an incidence of 1-3 cases per 100,000 inhabitants.

    The etiology of the disease is unknown, although it has been related to some risk factors such as genetics and tobacco.

    The diagnosis is based on neurophysiology, laboratory and imaging tests and genetic studies, especially to rule out other motor neuron syndromes.

    There is no curative treatment at the moment. Treatment is aimed at symptom control, psychological support, palliative care and providing quality of life to the patient and his caregivers.