Hallazgos clínico-neurofisiológicos en neuropatías hereditarias sensibles a la presión con deleción del cromosoma 17p11.2

• Autores: Rocío Milena Pabón Meneses, Gurutzi Azcona Ganuza, Javier Urriza Mena, Mª Asunción Ibiricu Yanguas, Luis Gila Useros, I. García
• Localización: Neurología: Publicación oficial de la Sociedad Española de Neurología, ISSN-e 1578-1968, ISSN 0213-4853, Vol. 37, Nº. 4, 2022, págs. 243-249
• Idioma: español
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