Resumen de Diagnóstico de agenesia aislada del septum pellucidum

José Miguel García Cebrián, Carolina Serrano Diana, Antonio Nicolás Amezcua Recover, Esteban González Mirasol, José María Sánchez Peña

• español

  El objetivo de este trabajo es manifestar la importancia del correcto diagnóstico diferencial de la agenesia aislada de septum pellucidum (SP), siendo una rara entidad que requiere un elevado nivel de sospecha. También ilustrar la importancia del manejo multidisciplinar y del seguimiento posterior del recién nacido. Presentamos el caso de una gestante de 35 años de edad a la que en la semana 26 se le realizó un control ecográfico, con el hallazgo de agenesia de septum pellucidum (ASP). Tras estudios, se continúa la gestación con resultado final de recién nacido a término con ASP aislada. Concluimos que la ASP se considera un potente marcador de anomalías del desarrollo del sistema nervioso, que obliga a un minucioso proceso diagnóstico, tanto en el periodo prenatal como posnatal. Cuando se trata de un hallazgo aislado su pronóstico es favorable, aunque, tras el nacimiento, el 17-25% de los casos presenta alguna anomalía asociada con un impacto clínico desfavorable, según las series consultad

• English

  The objective of this paper is to demonstrate the importance of the correct differential diagnosis of isolated absent septum pellucidum being a rare entity that requires a high level of suspicion. Also illustrate the importance of multidisciplinary mana- gement and follow-up of the newborn after birth. We present the case of a 35-year-old pregnant woman who underwent an ultrasound control at 26 week with the discovery of absent septum pellucidum. After studies, pregnancy is continued with final result of a term newborn with isolated absent septum pellucidum. We conclude that the absent septum pellucidum is considered a powerfull marker of developmental abnormalities of the nervous system which requires a thorough diagnostic process. Both in the prenatal and postnatal periods. When it is an isolated finding its prognosis is favorable, although, 17-25% of cases present some anomaly associated with unfavorable clinical impact according to the series studied