Vehiculación del fármaco antifúngico clotrimazol en liposomas

• Iris Usach Pérez ; Martínez P ^[1] ; José Esteban Peris Ribera
  1. [1] Universitat de València

     Universitat de València

     Valencia, España

     
• Localización: RESCIFAR Revista Española de Ciencias Farmacéuticas, ISSN-e 2660-6356, Vol. 2, Nº. 2, 2021 (Ejemplar dedicado a: XV CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA INDUSTRIA Y GALÉNICA), págs. 256-258
• Idioma: español
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• Resumen

  • Las infecciones fúngicas de la piel son patologías de carácter benigno frecuentes en la práctica clínica. Diferentes tipos de hongos son los agentes causales de este tipo de infecciones, siendo Candida albicans uno de los más habituales. El tratamiento usual de la candidiasis superficial consiste en la utilización de antifúngicos pertenecientes al grupo de los azoles. A este respecto, las preparaciones tópicas de clotrimazol se consideran efectivas y con buena tolerancia cutánea. A lo largo de las últimas décadas, se han publicado diversos estudios destinados a mejorar la eficacia antifúngica del clotrimazol tras su aplicación tópica. Así, formulaciones de nanoemulsiones, etosomas o vesículas híbridas estructuradas en tres dimensiones han mostrado una mejoría en la actividad antifúngica en comparación con el preparado comercial de referencia, Canesten® . En este sentido, el objetivo principal del presente trabajo ha sido la formulación de liposomas de clotrimazol y el estudio de su efecto frente a C. albicans, utilizando como referencia Canesten®.