Desarrollo galénico de comprimidos de rosuvastatina cálcica

• González Crespo R ^[1] ; M. Ángeles Peña Fernández ^[1] ; Guillermo Torrado Durán ^[1]
  1. [1] Universidad de Alcalá

     Universidad de Alcalá

     Alcalá de Henares, España

     
• Localización: RESCIFAR Revista Española de Ciencias Farmacéuticas, ISSN-e 2660-6356, Vol. 2, Nº. 2, 2021 (Ejemplar dedicado a: XV CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA INDUSTRIA Y GALÉNICA), págs. 173-174
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen

  • La rosuvastatina cálcica es un fármaco indicado para el tratamiento de la hipercolesterolemia primaria o dislipemia mixta. Es una estatina de alta intensidad que inhibe de forma competitiva la enzima HMG-CoA reductasa disminuyendo los niveles de lipoproteínas LDL de un 50 – 60 %. En consecuencia, disminuye el riesgo de padecer eventos cardiovasculares. La rosuvastatina se administra por vía oral, por lo que existen múltiples factores que afectan a la absorción de este fármaco, solubilidad, permeabilidad, pH y factores de formulación. Actualmente, más de la mitad de los fármacos se administran en forma de comprimidos orales, debido a sus numerosas ventajas sobre otras formas farmacéuticas, en términos de estabilidad, precisión de dosis y facilidad de fabricación, que garantizan la adherencia al tratamiento. El objetivo principal de este trabajo es el desarrollo de una formulación galénica de comprimidos de rosuvastatina cálcica por el método más simple y económico, la compresión directa, asegurando excelentes propiedades de fluidez, cohesión y lubricación de la mezcla empleada para su elaboración.