Validación de un método de ultrafiltración centrifuga que permita evaluar la carga y la liberación de fármacos incorporados en nanocápsulas lipídicas

• Laura Gómez Lázaro ^[1] ; Alexandre Pérez López ^[1] ; Martínez Herrera K ^[1] ; Cristina Martín Sabroso ^[1] ; Juan Aparicio Blanco ^[1] ; Ana Isabel Torres Suárez ^[1]
  1. [1] Universidad Complutense de Madrid

     Universidad Complutense de Madrid

     Madrid, España

     
• Localización: RESCIFAR Revista Española de Ciencias Farmacéuticas, ISSN-e 2660-6356, Vol. 2, Nº. 2, 2021 (Ejemplar dedicado a: XV CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA INDUSTRIA Y GALÉNICA), págs. 167-169
• Idioma: español
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• Resumen

  • A diferencia de las formas farmacéuticas convencionales, para las nanomedicinas, debido a su tamaño coloidal, no existen protocolos estandarizados que permitan determinar la carga y la liberación del fármaco. Aunque existen diferentes métodos para su determinación (diálisis, centrifugación, métodos de detección in situ, etc.), su predictibilidad es dudosa debido a la dificultad de separar de manera eficaz el fármaco libre de los nanosistemas. En este trabajo se valida un método de ultrafiltración centrifuga para lograr la eficiente separación entre fármaco y sistema coloidal, pudiendo así aplicarlo a la determinación de la carga y la liberación del fármaco de una forma reproducible. Como fármaco se escogió el ibuprofeno y como sistema coloidal nanocápsulas lipídicas (LNCs) con tamaño inferior a 100 nm.