Pruebas de disolución in vitro biopredictivas del comportamiento in vivo para ibuprofeno

• Cámara Martínez, I ^[1] ; Blechar Johannes A ^[2] ; Alejandro Ruiz Picazo ^[1] ; Alfredo García Arieta ^[3] ; Carlos Calandria Pérez ^[4] ; Peter Langguth ^[2] ; Marta González Álvarez ^[1] ; Marival Bermejo ^[1] ; Al-Gousous J ^[2] ; Isabel Gonzalez Alvarez ^[1]
  1. [1] Departamento de Ingeniería y tecnología farmacéutica, Universidad Miguel Hernández.
  2. [2] Instituto de Farmacia y ciencias biomédicas, Universidad Johannes Gutenberg.
  3. [3] Servicio de Farmacocinética y medicamentos genéricos. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  4. [4] Farmalider, S.A

  Mostrar afiliaciones +
• Localización: RESCIFAR Revista Española de Ciencias Farmacéuticas, ISSN-e 2660-6356, Vol. 2, Nº. 2, 2021 (Ejemplar dedicado a: XV CONGRESO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE FARMACIA INDUSTRIA Y GALÉNICA), págs. 130-132
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo (pdf)
• Resumen

  • Un estudio de bioequivalencia que comparó dos comprimidos combinados de dosis fija que contenían 200 mg de ibuprofeno y 30 mg de clorhidrato de pseudoefedrina mostró bioequivalencia para el AUC y la CMAX de la pseudoefedrina, pero el producto de referencia mostró una CMAX mayor que el producto de prueba en condiciones de ayuno.

    El objetivo de este trabajo fue explorar las razones de las diferencias en los niveles plasmáticos de ibuprofeno utilizando un modelo físico-químico mecanicista para predecir el pH microclimático (en la capa superficial del comprimido) y la solubilidad del ibuprofeno que podría explicar las diferencias in vivo en la tasa de absorción y encontrar un medio de disolución biopredictivo.