Santiago de Compostela, España
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Bevacizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que ha demostrado eficacia en el tratamiento de algunas enfermedades neoplásicas (cáncer de colon, de mama, de pulmón no microcítico y de células renales), así como en patologías oculares como la DMAE y la retinopatía diabética. Su mecanismo de acción se fundamenta en la unión al factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF), inhibiendo así la unión de éste a sus receptores Flt 1 (VEGFR 1) y KDR (VEGFR 2), situados en la superficie de las células endoteliales, provocando una reducción de la angiogénesis, principal mecanismo fisiopatológico involucrado en estas enfermedades. Se han identificado mecanismos de resistencia, incluyendo la alteración de la expresión o la unión del antígeno, el deterioro de la citotoxicidad mediada por el complemento (CMC) o la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC). A raíz de esto, se propone la encapsulación de este anticuerpo en sistemas lipídicos de tamaño nanométrico con la finalidad de aumentar su estabilidad, conferir protección y vectorizar el anticuerpo al lugar deseado.
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