Correlations between forkhead box D1 expression and clinicopathological characteristics of patients with bladder cancer and influence on biological behaviors of bladder cancer cells

• Fuke Wang ^[1] ; Junfeng Yang ^[1]
  1. [1] Department of Urologic Surgery, Fangshan Hospital Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China.
• Localización: Archivos españoles de urología, ISSN 0004-0614, Tomo 75, Nº. 3, 2022, págs. 274-281
• Idioma: inglés
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  • español

    OBJETIVOS: Investigar la correlación entre la expresión de Forkhead Box D1 (FOXD1) y las características clínico patológicas del cáncer de vejiga y su influencia en el comportamiento biológico de las células tumorales.

    MÉTODOS: Se evaluó la supervivencia global de 87 pacientes con cáncer de vejiga para explorar el valor predictivo de FOXD1. La expresión de FOXD1 en 87 tejidos tumorales y 26 tejidos adyacentes fueron evaluados con inmunohistoquímica y se analizaron las correlaciones entre FOXD1 y las características clínico-patológicas. FOXD1 mimic y FOXD1 siARN fueron mezclados y transferidos a células T24 para crear la sobreexpresión FOXD y causar un knockdown en las líneas celulares. Se utilizaron los ensayos Cell counting kit-8, wound-healing and Transwell migration para detectar la proliferacion, migración e invasion celular.

    RESULTS: La predicción obtenida con el uso de la página web bioinformatics mostró que FOXD1 estaba altamente expresado en tejidos tumorales vesicales.

    La supervivencia global fue significativamente más baja en pacientes con cáncer de vejiga con alta expresión de FOXD1 que aquellos con baja expresión (P<0.001). La expresión de FOXD1 fue significativamente más alta en tejidos con cáncer de vejiga que en los tejidos adyacentes. La expresión de FOXD1 en tejidos con cáncer de vejiga no presentó diferencias significativas en relacion al género, edad y tamaño tumoral de los pacientes, pero sí presentó diferencias significativas entre el número de tumores, el estadio clínico y el grado histológico (P<0.05). Comparado con el grupo NC, la proliferación, migración e invasion de las células tumorales fueron significativamente promovidas en el grupo FOXD1 y suprimidas en el grupo si-FOXD1 (P<0.05).

    CONCLUSIONS: FOXD1 está íntimamente asociado al desarrollo y progresión del cáncer de vejiga al encontrarse altamente expresado en las células del tejido tumoral. Facilita la proliferación, migración e invasión celular en la carcinogénesis. FOXD1 podría ser una nueva diana para el tratamiento del cáncer de vejiga.

  • English

    OBJECTIVES: To investigate the correlations between forkhead box D1 (FOXD1) expression and clinicopathological characteristics of bladder cancer and influence on the biological behaviors of bladder cancer cells.

    METHODS: The overall survival rate of 87 bladder cancer patients was evaluated to explore the predictive value of FOXD1. The expressions of FOXD1 in 87 bladder cancer tissues and 26 adjacent tissues were measured through immunohistochemistry, and the correlations between FOXD1 expression and clinicopathological characteristics of patients were analyzed. FOXD1 mimic and FOXD1 siRNA were mixed and transferred into T24 cells to construct FOXD overexpression and knock- down cell lines. Cell counting kit-8, wound-healing and Transwell migration assays were performed to detect cell proliferation, migration and invasion.

    RESULTS: Prediction using bioinformatics website showed that FOXD1 was highly expressed in bladder cancer tissues. The overall survival rate was significantly lower in bladder cancer patients with high FOXD1 expression than that in those with low expression (P<0.001). The expression of FOXD1 was significantly higher in bladder cancer tissues than that in adjacent tissues. The expression of FOXD1 in bladder cancer tissues had no significant differences among patients with different gender, ages and tumor sizes, but significant differences among those with different tumor numbers, clinical stages and histological grades (P<0.05). Compared with NC group, the proliferation, migration and invasion of bladder cancer cells were significantly promoted in FOXD1 group and suppressed in si-FOXD1 group (P<0.05).

    CONCLUSIONS: FOXD1 is highly expressed in bladder cancer tissues and cells, being closely associated with the development and progression of bladder cancer. It facilitates the proliferation, migration and invasion of cells and carcinogenesis. FOXD1 may be a new target for bladder cancer therapy.