Multiple Sulfatase Deficiency Is Caused by Mutations in the Gene Encoding the Human C<sub>¿</sub>-Formylglycine Generating Enzyme
- Autores: Ljudmila V. Borissenko, Andrea Preusser, Kurt von Figura, Thomas Dierks, Malaiyalam Mariappan, Bernhard Schmidt, Jianhe Peng
- Localización: Cell, ISSN 0092-8674, Vol. 113, Nº. 4, 2003, págs. 435-444
- Idioma: inglés
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
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