Consideraciones del síndrome MELAS ante una apendicitis aguda

• J Gómez Sánchez ^[1] ; A Cisneros Ramírez ^[1] ; P de Castro Monedero ; Benito Mirón Pozo
  1. [1] Hospital Universitario San Cecilio

     Hospital Universitario San Cecilio

     Granada, España

     
• Localización: Revista andaluza de patología digestiva, ISSN 1988-317X, Vol. 45, Nº. 2, 2022, págs. 58-60
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Particularities of the MELAS syndrome in acute appendicitis
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    El síndrome MELAS se trata de un trastorno mitocondrial poco común caracterizado por la presencia de miopatía mitocondrial, encefalopatía, acidosis láctica y episodios neurológicos similares a accidentes cerebrovasculares. Sus manifestaciones clínicas aparecen predominantemente en órganos de alto consumo metabólico si bien en ocasiones pueden presentar síntomas gastroenterológicos. Son escasos los casos documentados de cirugías abdominales urgentes, y ante patologías agudas como puede tratarse de una apendicitis aguda, en los pacientes con este síndrome se deben tener en cuenta una serie de factores clínicos, nutricionales, anestésicos y postoperatorios con el objetivo de evitar una exacerbación de su enfermedad basal y disminuir su morbilidad.

  • English

    MELAS syndrome is a rare mitochondrial disorder characterized by the presence of mitochondrial myopathy, encephalopathy, lactic acidosis, and stroke-like neurological events. The manifestations appear predominantly in organs with high metabolic consumption, although they may occasionally present gastroenterological symptoms. There are few documented cases of urgent abdominal surgeries, and in the presence of pathologies such as acute appendicitis, a series of clinical, nutritional, anesthetic and postoperative factors must be taken into account in patients with this syndrome to avoid an exacerbation of their disease baseline and decreased morbidity.