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Linfoma linfocítico B intracraneal primario dural: reporte de 2 casos

    1. [1] Universidad de Concepción

      Universidad de Concepción

      Comuna de Concepción, Chile

    2. [2] Universidad Católica de la Santísima Concepción

      Universidad Católica de la Santísima Concepción

      Comuna de Concepción, Chile

    3. [3] Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Clínico “Dr. Guillermo Grant Benavente”, Concepción, Chile
  • Localización: Revista Hematología, ISSN 0329-0379, ISSN-e 2250-8309, Vol. 26, Nº. 1, 2022 (Ejemplar dedicado a: Enero - Abril 2022), págs. 1-6
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • CPrimary intracranial dural B cell small lymphocytic lymphoma: report of 2 cases
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El linfoma no Hodgkin B intracraneal primario du-ral es un tipo de linfoma primario del sistema nervioso central (SNC), sin evidencia de linfoma sistémico al momento del diagnóstico. Corresponde a una patología muy poco frecuente, cuya histología más habitual corresponde a linfomas de tipo MALT. El linfoma linfocítico del SNC es muy raro, y en los casos publicados tiene buen pronóstico el uso de terapia localizada. En este reporte describimos dos casos de linfoma linfocítico dural intracraneal que se presentaron al diagnóstico con manifestaciones clínicas y de imágenes sugerentes de meningioma tratándose con cirugía y radioterapia. Uno de los casos recayó en forma sistémica, evolución muy in-habitual y no descrita previamente.

    • English

      Dural primary intracranial non-Hodgkin B lymphoma is a type of primary central nervous system (CNS) lymphoma, with no evidence of systemic lymphoma at the time of diagnosis. It corresponds to a very rare pathology, whose most common histology corresponds to MALT-type lymphomas. CNS lymphocytic lymphoma is very rare, and in published cases it has a good prognosis with localized therapy. In this report we describe two cases of intracranial dural lymphocytic lymphoma that present with clinical manifestations and images suggestive of meningioma and are treated with surgery and radiotherapy. One of the cases relapses in a systemic way, a not previously reported evolution.


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