Anemia de células falciformes. Complicaciones: reporte de un caso

• Autores: Hipólito Guillermo Escobar Palma, Isis Maribel Alcívar Molina, Eyra Valentina Alvarado Pazmiño, Julio Cesar Palas Barrera
• Localización: Canarias Pediátrica, ISSN 1131-6128, Vol. 46, Nº. 1, 2022, págs. 48-53
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Sickle cell anemia. Complications: a case report
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    La anemia falciforme es una hemoglobinopatía estructural de origen genético que se caracteriza por la presencia de una hemoglobina falciforme. La hemoglobina anormal es inestable, tiende a polimerizarse y puede ocluir la microcirculación produciendo manifestaciones multisistémicas tanto agudas como crónicas, relacionándose entre otras complicaciones con un mayor riesgo de contraer infecciones.

    Presentamos el caso de un escolar masculino de seis años de edad con el antecedente de padecer una anemia falciforme diagnosticada a los 18 meses de vida, que desarrolló múltiples complicaciones en el curso de su enfermedad.

    La sospecha diagnóstica es fundamental para realizar un manejo precoz, detectar y tratar sus complicaciones.

  • English

    Sickle cell anemia is a structural hemoglobinopathy of genetic origin, characterized by the presence of sickle hemoglobin. Abnormal hemoglobin is unstable, tends to polymerize, and can occlude the microcirculation, producing both acute and chronic multisystemic manifestations, among other complications being related to an increased risk of contracting infections.

    We present the case of a 6-year-old male schoolboy with a history of sickle cell anemia diagnosed at 18 months of age, who developed multiple complications during the course of his illness.

    Diagnostic suspicion is essential to carry out early management, detect and treat its complications.