Raquel Alcantud Rodríguez, Julia Rosl Weiss, Marcos Egea Gutíerrez-Cortines
El objetivo planteado es la creación de una población mutagenizada de Antirrhinum majus y el seguimiento de una población segregante entre Antirrhinum majus y Antirrhinum linkianum. Para lograr la población mutagenizada en un primer paso se ha modificado un plásmido mediante técnicas moleculares seguido de su transformación en Agrobacterium tumefaciens. Este paso preliminar nos permite generar una población transformada T0. Las inserciones de T-DNA son aleatorias y van a crear una población T0 transgénica en heterozigosis. Para la identificación de mutantes recesivas utilizaremos poblaciones T₁ segregantes que permiten identificar plantas transgénicas con un fenotipo de interés en homozigosis. Entre las mutaciones de interés prioritario destacan las involucradas en el ritmo circadiano, la floración y la arquitectura floral. El hecho que la secuencia de T-DNA sea conocida nos va a permitir amplificar la secuencia flanqueante mediante PCR. A continuación secuenciaremos el gen ...
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