Actividad in vitro de la linezolida en aislamientos clínicos de Staphylococcus aureusresistentes a la meticilina

• Autores: Carmen de las Cuevas, Manuel López Brea, J. L. Pérez, Teresa Alarcón, M.s. Jiménez
• Localización: Revista Española de Quimioterapia, ISSN-e 0214-3429, Vol. 14, Nº 1, 2001
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo (html)
• Resumen
  • español

    En los últimos años se ha producido un incremento importante en el número de infecciones causadas por microorganismos grampositivos multirresistentes, lo que hace necesario la búsqueda de agentes antibacterianos alternativos. La linezolida es un nuevo antimicrobiano de síntesis que presenta actividad frente a microorganismos grampositivos multirresistentes. El objetivo de este estudio fue determinar la actividad in vitro de la linezolida frente a 74 aislamientos clínicos de Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina. Las concentraciones mínimas inhibitorias fueron determinadas por el método de dilución en agar siguiendo las recomendaciones del NCCLS. Se probaron los siguientes antibióticos a concentraciones de 128 mg/l a 0,008 mg/l: vancomicina, teicoplanina, rifampicina, trimetoprima-sulfametoxazol y linezolida. Todas las cepas fueron sensibles a vancomicina, teicoplanina y linezolida, cuatro cepas (5,4%) mostraron resistencia a rifampicina y cinco (6,7%) a trimetoprima-sulfametoxazol. La linezolida mostró una excelente actividad in vitro frente a los 74 aislamientos estudiados, con CMI entre 0,25 mg/l y 2 mg/l.

  • English

    In recent years, there has been a dramatic increase in the number of infections caused by multidrug-resistant Gram-positive microorganisms, making necessary the search for alternative antibacterial agents. Linezolid is a new synthetic antimicrobial agent with activity against multidrug-resistant Gram-positive cocci. The objective of this study was to determine the in vitro activity of linezolid against 74 clinical isolates of methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Minimal inhibitory concentrations were determined by an agar dilution method following NCCLS criteria. Vancomycin, teicoplanin, rifampicin, trimethoprim-sulfamethoxazole and linezolid were studied at concentrations ranging from 128 to 0.008 mg/l. All of the isolates were susceptible to vancomycin, teicoplanin, and linezolid while four strains (5.4%) were resistant to rifampicin and five (6.7%) to trimethoprim-sulfamethoxazole. Linezolid showed excellent in vitro activity against 74 clinical isolates of methicillin-resistant Staphylococcus aureus with an MIC ranging from 0.25 to 2 mg/l.