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Feocromocitoma como causa secundaria de hipertensión

  • Autores: Michael Castillo Sepúlveda, Claudia Hazzel de la Fuente Piñeiro, Leslie Moranchel García
  • Localización: Atención familiar: Órgano de difusión científica del Departamento de Medicina Familiar, ISSN 1405-8871, Vol. 26, Nº. 3, 2019, págs. 109-113
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Pheochromocytoma as a Secondary Cause of Hypertension
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      El feocromocitoma es un tumor poco frecuente con una incidencia en la población general de 1:100 000 pacientes al año, se presenta con mayor frecuencia entre la tercera y cuarta década de la vida, en ambos sexos, este tumor se caracteriza por secretar catecolaminas (noradrenalina, adrenalina y pequeñas cantidades de dopamina). Su distribución y presentación clínica hace alusión a la regla de los diez, 10% es extra-adrenal; 10% se presenta en niños; 10% es múltiple o bilateral; 10% con recidiva tras la cirugía; 10% es maligno; 10% es familiar, 10% es descubierto como incidentalomas adrenales y el resto se distribuye en diferentes tejidos, sistemas y otros grupos etarios. El cuadro clínico se constituye principalmente por la triada clásica de cefalea, palpitaciones y diaforesis. Debido a que es una causa importante de hipertensión arterial secundaria corregible, su sospecha clínica y tratamiento temprano cobran relevancia al ser una patología potencialmente curable.

    • English

      Pheochromocytoma is a rare tumor with an incidence in population of 1:100 000 patients per year, it occurs most often between the third and fourth decade of life, in both sexes, this tumor is characterized by secreting catecholamine (Noradrenaline, adrenaline and small amounts of dopamine). Its distribution and clinical presentation makes reference to the rule of ten, 10% are extra-adrenal; 10% are presented in children; 10% are multiple or bilateral; 10% are recurrent after surgery; 10% are malignant; 10% are family, 10% are discovered as adrenal incidentalomas and the remaining is distributed in different tissues, systems and other age groups. The clinical picture is mainly constituted by the headache classic triad, palpitations and diaphoresis. Because it is a major cause of correctable secondary arterial hypertension, its clinical suspicion and early treatment become relevant as a potentially curable pathology.


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