Anomalías del desarrollo embriológico y fetal

• María Dolores López Cossi ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario de Puerto Real

     Hospital Universitario de Puerto Real

     Puerto Real, España

     
• Localización: Enfermería maternal y del recién nacido / coord. por Juana Macías-Seda, Juan Gómez Salgado, 2007, ISBN 8496690628, págs. 117-144
• Idioma: español
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• Resumen

  • En este capítulo se han analizado las anormalidades embrionarias y fetales desde las perspectivas epidemiológicas.

    Un “defecto congénito” es un problema de salud o un cambio físico- anatómico que afecta al recién nacido. Puede ser leve y pasar desapercibido, o bien puede ser grave, evidenciándose inmediatamente.

    Algunos defectos congénitos graves pueden poner en peligro la vida del niño y, como consecuencia, es posible que el recién nacido viva sólo unos pocos meses o muera a una edad temprana (durante la adolescencia, por ejemplo), e incluso el defecto puede ser letal antes de que termine la gestación.

    Las causas que favorecen o provocan defectos congénitos son diversas, pero la mayoría se debe a factores ambientales o genéticos. Aproximadamente el 40% de todos los defectos tiene una causa conocida, mientras que el 60% es de origen desconocido.

    Se ha realizado un repaso de:

    - Las anormalidades cromosómicas y los síndromes más frecuentes, así como su morbi-mortalidad.

    - Los agentes teratógenos y no teratógenos, que se pueden clasificar en función de los agentes que intervienen: ambientales, farmacológicos, físicos, infecciosos, químicos, etc.

    - La herencia multifactorial y las anormalidades de etiología desconocida.

    - Los patrones básicos hereditarios y sus variantes más importantes, así como las enfermedades hereditarias relacionadas con dichos patrones básicos.