La talasemia es un trastorno hereditario en el que se ve afectada la relación normal de alfa y betaglobinas, lo que conlleva una eritropoyesis ineficaz y hemólisis.
La talasemia minor o rasgo talasémico es una de las hemoglobinopatías más frecuentes en el área mediterránea; por el contrario, la talasemia mayor es poco frecuente y más grave. Ante la presencia de una anemia severa microcítica debemos realizar un diagnóstico diferencial teniendo en cuenta esta enfermedad, sobre todo si existen antecedentes familiares de talasemia minor o de consanguinidad.
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