Resumen de Theoretical Insight on Structural Activities and Targets of Kaempferol Glycosides
K. Anbazhakan, R. Praveena, K. Sadasivam, Guillermo Salgado, W. Cardona, L. Gerli, L. Alvarado Soto, Rodrigo Ramirez Tagle
- English
Metabolite profile always hold important place for flavonoids as they are the major promoters of secondary metabolism in human body. For decades numerous flavonoids are explored for their structural activities which in turn helped them to meet various health promoting applications such as radical scavenging activity. Apart from conventional flavonoids their de-rivatives are also tend to exhibit similar kind of struc-tural activity. Therefore in the present work afzelin and juglanin – the glycosyl derivatives of kaemepferol an established flavonoid are subjected to structural activity relationship analysis using density functional theory. The structures of the two kaempferol glycosides are optimized and the optimized geometry is simulated to obtain frontier orbitals, electrostatic potential energy and molecular descriptors. The obtained results sug-gest that maximum amount of charge is accumulated over B-ring of two flavonoids, thus prefers to act as better electron donating region. Target predicted for two flavonoids over homosapien class reveal that the flavonoid highly prefers lyase and enzymatic targets for inhibition purpose.
- English
Los flavonoides siempre ocupan un lugar importante para el perfil de los metabolitos, ya que son los principa-les promotores del metabolismo secundario en el cuerpo humano. Durante décadas, se exploraron numerosos flavonoides por sus actividades estructurales que a su vez les ayudaron a cumplir con diversas aplicaciones promotoras de la salud, como la actividad de eliminación de radicales. Aparte de los flavonoides convencionales, sus derivados también tienden a exhibir un tipo similar de actividad estructural. Por lo tanto, en el presente trabajo, los derivados glicosílicos del kaemepferol, un flavonoide, la afzelina y la juglanina, se sometieron a un análisis de relación de actividad estructural utilizando la teoría funcional de la densidad. Se optimizaron las estructuras de los dos glucósidos de kaempferol y se simulo la geometría optimizada para obtener orbi-tales de frontera, energía potencial electrostática y descriptores moleculares. Los resultados obtenidos sugieren que la cantidad máxima de carga se acumula sobre el anillo B de dos flavonoides, por lo que prefiere actuar como una mejor región donante de electrones. La diana predicha sobre la clase homosapien para los dos flavonoides revela que prefieren a lyasa como diana enzimática con fines de inhibición.
