Herpes zóster oftálmico y ótico; síndrome de Ramsay-Hunt. Presentación de un caso

• Jadán Luzuriaga, Georgina Del Cisne ^[1] ; Trujilllo Rodriguez, Katerin Fernanda ^[2] ; Trujilllo Rodriguez, Ana Yadira ^[3]
  1. [1] Instituto del corazón del hospital de las clínicas. Facultad de medicina de la Universidad de São Paulo, Brasil.
  2. [2] Hospital General Docente de Riobamba. Ecuador.
  3. [3] Hospital General Docente de Ambato. Ecuador.

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• Localización: Medicina, ISSN-e 1390-8464, ISSN 1390-0218, Vol. 23, Nº. 3, 2019, págs. 151-154
• Idioma: español
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• Resumen

  • El herpes zóster es una enfermedad infecciosa, aguda y autolimitada dada por la reactivación del virus varicela-zóster. Su frecuencia anual es de 0,74 a 3,4 casos por cada 1000 habitantes. Afecta a todas las razas. El género masculino presenta mayor prevalencia, siendo más frecuente en los adultos de 30 años de edad y en ancianos. Lo peculiar de esta entidad es que se caracteriza por ser de distribución metamérica-dermatomal, manifestándose comúnmente en regiones como el tórax, ubicación cervical o lumbosacra; sin embargo, un pequeño porcentaje afecta otras áreas y pares craneales; así en 10 a 17% al par craneal V (trigémino), existiendo una probabilidad de 76% de complicaciones oculares, y el compromiso de los pares craneales VII (facial) y VIII (vestibulococlear), que podrían causar el síndrome de Ramsay-Hunt. Una de las complicaciones a largo plazo es la neuralgia posherpética. A continuación, se presenta un paciente que cursó con esta patología, con afección en regiones infrecuentes: oftálmica y auricular...