Enfermedad de Castleman, ION Solca Guayaquil. Reporte de un caso

• Cedeño Ruiz, Boris Alexis ^[1] ; Cedeño Ruíz, Andrés ^[2] ; Villacís, Margarita ^[2] ; Cabezas Peña, Jazmín ^[2] ; Ocaña Coronel, William ^[3]
  1. [1] Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

     Universidad Católica de Santiago de Guayaquil

     Guayaquil, Ecuador

     
  2. [2] SOLCA, Guayaquil, Ecuador
  3. [3] Hospital Barros Luco Tradeau, Santiago de Chile, Chile

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• Localización: Medicina, ISSN-e 1390-8464, ISSN 1390-0218, Vol. 22, Nº. 3, 2018, págs. 135-139
• Idioma: español
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• Resumen

  • Introducción: la enfermedad de Castleman es un desorden raro de mal pronóstico, con compromiso de los ganglios linfáticos del cuerpo. Los sitios más comunes son el tórax, el abdomen y el cuello. Los sitios menos comunes incluyen las axilas, la pelvis y el páncreas. Los crecimientos representan generalmente la ampliación anormal de los ganglios linfáticos encontrados normalmente en estas áreas. Hay dos tipos principales de enfermedad de Castleman: tipo vascular hialino y de células plasmáticas. El tipo vascular hialino explica aproximadamente 90% de las causas. La mayoría de los individuos no exhiben ningún síntoma de esta forma del desorden (asintomático) o pueden desarrollar crecimientos no cancerosos en los nodos de linfa. El tipo de células plasmáticas de enfermedad de Castleman puede asociar a fiebre, pérdida del peso, erupción de piel, destrucción temprana de los eritrocitos, inusualmente anemia hemolítica e hipergammaglobulinemia.