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Efecto citotóxico de Deoxinivalenol sobre la proliferación de la línea celular HepG2

    1. [1] Universidad de Pamplona

      Universidad de Pamplona

      Colombia

    2. [2] Universidad de Los Andes, Mérida, Venezuela
  • Localización: Revista MVZ Córdoba, ISSN 0122-0268, ISSN-e 1909-0544, Vol. 26, Nº. 3, 2021
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Cytotoxic effect of Deoxynivalenol on the proliferation of the HepG2 cell line
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Objetivo. Determinar el efecto citotóxico e inducción de la apoptosis de Deoxinivalenol (DON) sobre la línea celular de hepatocarcinoma humano (HepG2). Materiales y métodos. La línea celular HepG2 se expuso a concentraciones de 10, 25, 50 y 75 µM de DON liofilizado durante 48 y 72 horas. Posteriormente, la actividad citotóxica de DON se evaluó empleando el ensayo MTT (bromuro de 3-(4,5-dimetil-2-tiazolil) -2, 5-difeniltetrazolio). Finalmente, se analizaron los cambios morfológicos propios de la apoptosis en las células HepG2 por microscopía electrónica de transmisión, después del tratamiento con 50 μM de DON durante 48 horas. Resultados. DON, afecta la actividad metabólica y proliferación de las células HepG2 por encima de los 10 µM, en comparación con el control. La concentración inhibitoria media (CI50) de DON sobre las células HepG2, fue de 42.8 µM DE±1.2 y de 29.6 µM DE±3.1 a las 48 horas y 72 horas de tratamiento, respectivamente. Se observaron características morfológicas de la apoptosis en las células HepG2, como la fragmentación nuclear y celular, invaginación de la membrana plasmática y formación de los cuerpos apoptóticos. Conclusiones. DON, es un agente citotóxico sobre las células HepG2 que altera la actividad metabólica celular, con un efecto antiproliferativo significativo de manera dependiente a la concentración y al tiempo de exposición, e induce la muerte celular apoptótica.

    • English

      Objetive. To determine the cytotoxic effect and induction of apoptosis of Deoxynivalenol (DON) on the human hepatocarcinoma cell line (HepG2). Materials and methods. The HepG2 cell line was exposed to concentrations of 10, 25, 50 and 75 µM of lyophilized DON for 48 and 72 hours. Subsequently, the cytotoxic activity of DON was evaluated using the MTT assay. Finally, it analyzed the morphological changes of apoptosis in HepG2 cells by transmission electron microscopy, after treatment with 50 μM of DON for 48 hours. Results. DON, affects the metabolic activity and proliferation of HepG2 cells above 10 µM, compared to the control. The IC50 of DON on HepG2 cells, 42.8 µM SD±1.12 and 29.6 µM SD±3.1 at 48 hours and 72 hours of treatment, respectively. The morphological characteristics of apoptosis in HepG2 cells, such as nuclear and cellular fragmentation, invagination of the plasma membrane, and the formation of apoptotic bodies. Conclusions. DON is a cytotoxic agent in HepG2 cells that alters cellular metabolic activity, with a significant antiproliferative effect dependent on concentration and exposure time, and induces apoptotic cell death.


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