Proximate composition analysis posterior to the cryopreservation of Chaetoceros calcitrans

• Salas-Leiva, Joan ^[2] ; Dupré M, Enrique ; Salas-Leiva, Dayana ^[1]
  1. [1] Dalhousie University

     Dalhousie University

     Canadá

     
  2. [2] Universidad Católica del Norte, Facultad de Ciencias del Mar, Departamento de Acuicultura, Larrondo 1281, Coquimbo, Chile.
• Localización: Revista MVZ Córdoba, ISSN 0122-0268, ISSN-e 1909-0544, Vol. 21, Nº. 1, 2016, págs. 5258-5264
• Idioma: inglés
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• Resumen
  • español

    Objetivo. En este estudio se evaluó el efecto de la técnica de criopreservación sobre la composición proximal de la microalga Chaetoceros calcitrans. Materiales y métodos. C. calcitrans fue cultivada y criopreservada empleando dimetilsulfóxido al 5% (v/v) como crioprotector. La congelación fue controlada a una tasa de 3°C/min, hasta llegar a -60°C y luego las microalgas fueron sumergidas en nitrógeno líquido (-196°C). Posteriormente, las microalgas fueron descongeladas de manera rápida y nuevamente cultivadas. Seguidamente se analizó la cantidad porcentual de proteínas, lípidos y carbohidratos, empleando espectrofotometría de absorción y la materia orgánica por gravimetría. Resultados. Los resultados indicaron que la composición proximal posterior a la criopreservación no evidencia diferencias significativas respecto a los controles no criopreservados (p>0.05). Conclusiones. Los resultados indican que pese a la baja viabilidad post-criopreservación de C. calcitrans, no hay pérdida aparente de la composición nutricional debida al almacenamiento a bajas temperaturas.

  • English

    Objective. The effect of cryopreservation on the proximate composition of microalgae Chaetoceros calcitrans was evaluated. Materials and methods. C. calcitrans was cultured and cryopreserved using 5% (v/v) dimethylsulfoxide as cryoprotectant. The freezing was controlled at a rate of 3°C/min, up to -60°C and then the microalgae were immersed in liquid nitrogen (-196°C). After storage in liquid nitrogen, microalgae were rapidly thawed out and subcultured. The percentage of proteins, lipids and carbohydrates was analyzed using absorption spectrophotometry and the organic matter was studied by gravimetric analysis. Results. There was no significant variation between the proximate composition of C. calcitrans cryopreserved and the controls (p>0.05). Conclusion. Our results show that, despite low cell recovery after the preservation of this organism at low temperatures, there is no apparent loss of nutritional characteristics caused by the storing process at low temperatures.