Resumen de Regeneração de plantas de trigo (Triticum Aestivum l. cv CD104) a partir de embriões maduros

Adeline Neiverth, Jussara Berger da Silva, Ivan Schuster, Marise Fonseca dos Santos, Eliane Cristina Gruszka Vendruscolo

• português

  O primeiro passo para a aplicação de técnicas biotecnológicas é o estabelecimento de um protocolo eficiente de regeneração in vitro. O genótipo de trigo cv CD104 foi cultivado in vitro com o objetivo de avaliar a competência para a formação de calos e regeneração de plantas a partir de embriões maduros. Foram utilizados como explantes: embrião maduro inteiro (EI) e embrião maduro sectado (ES). Os embriões maduros foram testados em meio MS com dosagens decrescentes de regulador de crescimento (2,4-D), em três fases distintas: indução (0; 1; 2; 4; 8 mg dm-3), manutenção (0; 0,5; 1; 2; 4 mg dm-3) e regeneração (0 mg dm-3). Após a fase de indução, os calos foram avaliados a cada 21 dias quanto suas respostas do número de calos totais formados; tamanho de calos; número de embriões germinados; número de pontuações verdes (embrióides) por calo, número de plântulas regeneradas e dos índices comparativos relacionados à embriogênese e regeneração. Embora a concentração de 8 mg dm-3  tenha resultado nas melhores respostas em termo de indução de calos, a concentração de 1 mg dm-3 apresentou as melhores respostas para o número de plântulas obtidas e para eficiência regenerativa em ambos, EI e ES. Em relação ao tipo de explante, o ES apresentou os melhores resultados para a capacidade de indução calos em todas as concentrações, e o EI apresentou os melhores resultados para razão entre plântulas obtidas e embriões maduros resgatados, e eficiência regenerativa. 

• English

  The first step in the application of biotechnology techniques is the establishment of an efficient plant regeneration protocol. The genotype cv CD104 was cultivated in vitro to evaluate ability in calli induction and plantlets regeneration from mature embryos. Two types of explants were used: whole mature embryo (EI) and bi-sected mature embryo (ES). The explants were cultivated in MS medium with decreasing doses of growth regulator (2,4-D), in three distinct phases: induction (0; 1; 2; 4; 8 mg dm-3), maintenance (0; 0,5; 1; 2; 4 mg dm-3) and plant regeneration (0 mg dm-3). After induction, calli were evaluated every 21 days according to their responses of somatic embryogenesis: number of induced calli, calli size, number of germinated embryos, number of calli with green spots and number of regenerated plantlets. Besides the 8 mg dm-3 of 2,4-D produced the best responses in terms of calli induction, the concentration of 1 mg dm-3 showed the best results to the number of plantlets obtained and regenerative efficiency in both EI and ES. Regarding the type of explant, the ES had the best resultsin terms of ability in calli induction at all concentrations while the EI showed the best results obtained for plantlets regenerated and regenerative efficiency.