Determinación de paracetamol por voltamperometría de onda cuadrada sobre un electrodo de platino

• Hugo Romero B. ^[1] ; Dayana Benalcazar R. ^[1]
  1. [1] Universidad Tecnica de Machala

     Universidad Tecnica de Machala

     Machala, Ecuador

     
• Localización: infoANALÍTICA, ISSN 2477-8788, ISSN-e 2602-8344, Vol. 9, Nº. 2, 2021, págs. 99-110
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Determination of paracetamol by square wave voltamperometry using a platinum electrode
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• Resumen
  • español

    Se estudió la aplicación de voltamperometría de onda cuadrada (SWV por sussiglas en inglés) para la cuantificación de paracetamol (PAR) utilizando un elec-trodo de platino como electrodo de trabajo. Se determinó la confiabilidad delmétodo mediante la determinación de parámetros analíticos como el límite dedetección, límite de cuantificación y porcentaje de recuperación. El comportamiento electroquímico de PAR fue evaluado en soluciones buffer de acetatoy fosfato, a niveles de pH entre 4 y 6 en un rango de potencial de 0 a + 2 V vsAg/AgCl, a una velocidad de escaneo de 50 mVs-1mediante voltametría cíclica(VC). La aparición del pico anódico del analito ocurrió a un potencial de 0,6V. Se optimizaron los parámetros analíticos encontrándose mejores respuestaselectroquímicas a una frecuencia de 10 Hz con un pulso de amplitud de 100mV y un incremento en el barrido de 10 mV. Los límites de detección y cuan-tificación obtenidos fueron 0,6 mM y 2,0 mM, respectivamente. El porcentajede recuperación de PAR estuvo comprendido entre 96,97 hasta 104,54 %. Fi-nalmente, la aplicación de esta técnica es una alternativa fiable, sencilla, y rá-pida.

  • English

    The application of square wave voltammetry (SWV for its acronym in English)was studied for the quantification of paracetamol (PAR) using a platinum elec-trode as a working electrode. The reliability of the method was determined bydetermining analytical parameters such as the limit detection, limit of quantifi-cation and percentage of recovery. The electrochemical behavior of PAR wasevaluated from acetate and phosphate buffer solutions, at pH levels between 4and 6 in a potential range of +0 to +2 V vs Ag/AgCl, at a scanning speed of 50mVs-1by cyclic voltammetry (VC). The appearance of the anodic peak of theanalyte occurred at a potential of 0.6 V. The analytical parameters were opti-mized, finding better electrochemical responses at a frequency of 10 Hz witha pulse width of 100 mV and a scan increment of 10 mV. The detection andquantification limits obtained were 0.6 mM and 2.0 mM, respectively. The PARrecovery percentage ranged from 96.97 to 104.54 %. Finally, the applicationof this technique is a reliable, simple, and fast alternative.