Síndrome urofacial de ochoa: Caso clínico

• M.E. Muñoz Fernández ^[1] ; J. Rodó Salas ^[1] ; C. Grande Moreillo ^[1] ; L. Morales Fochs ^[1]
  1. [1] Servicio de Cirugía Pediátrica. Unidad Integrada Hospital Sant Joan de Déu – Hospital Clinic. Barcelona
• Localización: Actas urológicas españolas: Organo oficial de difusión de la Asociación Española de Urología, ISSN 0210-4806, Vol. 25, Nº. 8, 2001, págs. 578-581
• Idioma: español
• Enlaces
  • Texto completo
• Resumen
  • español

    Se trata del caso de una paciente de 11 años de edad portadora de una derivación urinaria por una uropatía compleja debido a una disinergia vésico-esfinteriana. La facies inexpresiva, con mirada perdida y gesticulaciones forzadas sobre todo al sonreir (la sonrisa parecía un llanto) junto a la uropatía grave, permitió catalogarla como síndrome de Ochoa Se le practicó una fijación psoica de la vejiga, un reimplante ureteral derecho, una liberación del cuello vesical y el cierre de la cistostomía. En la evolución empeoró la función renal. Recientemente ha recibido un trasplante renal en otro centro y la paciente se encuentra asintomática

  • English

    An 11 year-old girl had an urinary diversión because of a complex uropathy with vesical sphincter dyssinergism. Her inexpressive face with lost eyes and forced gestures, especially when smiling –her smile looking rather like weeping- was the clue to the diagnosis of Ochoa’s syndrome She underwent psoic bladder fixation, right ureteral reimplantation, bladder neck losening and cystostomy undiversion. At follow-up, renal function deteriorated. She has recently received a kidney transplantation in another institution, and is now symptom-free