Los niños con síndrome de Down (SD) tienen mayor riesgo de desarrollar el trastorno mieloproliferativo transitorio (TMT), que se caracteriza por pancitopenia, hepatoesplenomegalia y blastos en sangre periférica, con regresión en los primeros meses de vida. La afectación cutánea ronda el 5%. Se presentan dos recién nacidos (RN) con trisomía 21, que a pocos días de vida desarrollaron lesiones cutáneas, de tipo pápulo-vesículas y pústulas, en rostro y tronco, vinculadas con hiperleucocitosis con blastos en sangre periférica. A pesar del curso benigno y autorresolutivo del TMT, estos pacientes deben controlarse de por vida, ya que tienen mayor riesgo de desarrollar leucemia.
Children with Down syndrome (DS) are at increased risk of developing transient myeloproliferative disorder (TMD). This is characterized by pancytopenia, hepatosplenomegaly and blasts in peripheral blood, with regression in the first months of life. Skin involvement is around 5%. We present two newborns (NBs) with Trisomy 21, a few days old who develop skin lesions, papulo-vesicle type and pustules, on the face and trunk, associated with hyperleukocytosis with blasts in peripheral blood. Despite the benign and self-solving course of TMD, these patients should be monitored for life, as they are at increased risk of developing leukemia.
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