Cart-30 en el tratamiento del linfoma hodgkin clásico recidivante

• Sheila Martinez Iturriaga ^[1] ; Lucia Castillo Portellano ^[3] ; Carlos Martinez Carretero ^[2]
  1. [1] Hospital García Orcoyen

     Hospital García Orcoyen

     Estella-Lizarra, España

     
  2. [2] Hospital del Bierzo

     Hospital del Bierzo

     Ponferrada, España

     
  3. [3] Hospital Virgen de las Nieves. Granada

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• Localización: Atalaya Médica Turolense, ISSN-e 2254-2671, Nº. 22, 2021, págs. 19-29
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Cart-30 in the treatment of recidivant hodgkin classic lymphoma
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  • Texto completo (pdf)
• Resumen
  • español

    Un CAR es una construcción sintética que puede unirse a los antígenos de superficie celular objetivo a través de un dominio de reconocimiento. Se manipulan genéticamente células del paciente (linfocitos T) con un vector viral y posteriormente se infunde este constructo para atacar a las células tumorales.

    Recientemente, en España se comercializaron dos fármacos antiCD19 con exitosas respuestas en determi- nados tumores de mal pronóstico.

    No existen por el momento fármacos contra la diana CD30 u otras dianas moleculares descubiertas en otros tumores, pero existen diversos estudios que avalan la aplicabilidad de CART-CD30 para Linfoma Hodgkin (LH).

    Wang y col. trataron 18 pacientes, obteniendo una respuesta de 39%. Ramos y col. con 9 pacientes, obtienen un 33%. La dosis, el vector viral, el dominio coestimulador y la quimioterapia linfodeplectora es variable entre estudios.

    Se requieren hacer comparaciones directas de los ensayos clínicos evaluados, y los ensayos de los fármacos actualmente comercializados.

  • English

    A CAR is a synthetic construct that can bind to target cell surface antigens through a recognition domain. Patient cells (T lymphocytes) are genetically manipulated with a viral vector and this construct is subsequently infused to attack tumor cells. Recently, in Spain, two anti-CD19 drugs were marketed with successful responses in certain tumors with a poor prognosis.

    There are currently no drugs against the CD30 target or other molecular targets discovered in other tumors, but there are several studies that support the applicability of CART-CD30 for LH.

    Wang et al. treated 18 patients, obtaining a response of 39%. Ramos et al. with 9 patients, they get 33%. The dose, viral vector, costimulatory domain and lymphodepleting chemotherapy is variable between studies.

    Direct comparisons of the clinical trials evaluated, and the trials of currently marketed drugs, are required.