Descripción matemática de la cinética del factor de crecimiento epidérmico

• Mederos Brú, María M. ^[1] ; Hernández Rubio, Yolanda L. ^[1] ; Roldán Inguanzo, Rita ^[1] ; Fernández Sánchez, Eduardo ^[1]
  1. [1] Universidad de La Habana

     Universidad de La Habana

     Cuba

     
• Localización: Revista de Matemática: Teoría y Aplicaciones, ISSN 2215-3373, ISSN-e 2215-3373, Vol. 14, Nº. 2, 2007 (Ejemplar dedicado a: Revista de Matemática: Teoría y Aplicaciones), págs. 137-146
• Idioma: inglés
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• Resumen
  • español

    El factor de crecimiento epidérmico (FCE), estudiado a partir de 1986, está presente en algunas células de la piel y resulta un potente estimulador de la cicatrización. Es obtenido Industrialmente en Cuba por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología. El enfoque farmacocinético de la administración del FCE se caracteriza por una función de entrada con rápida fase de distribución desde la sangre a los órganos diana cuando se administra por vía endovenosa, alcanzándose en dichos órganos una concentración máxima que determina la biodisponibilidad de la sustancia utilizada. Estos procesos pueden representarse matemáticamente mediante la función de entrada, y una función de peso de la dosis administrada que se expresa como suma de exponenciales. Un comportamiento acumulativo en términos de la integral de convolución de dichas funciones, puede caracterizar la respuesta de los procesos de absorción in vivo. Con vista a posibles cambios en la conducta absortiva del compuesto utilizado, puede lograrse una modificación de la dosis del medicamento mediante la deconvolución numérica de la respuesta y la función de peso. En este trabajo se presenta el uso del método de de convolución para la investigación mediante simulación de patrones cinéticos del FCE administrado por vía de absorción cutánea, lo cual permite la predicción y valoración de una forma farmacéutica diseñada.

  • English

    The epidermic growth factor (EGF), study since 1986, is always present in some epidermis cells and results a powerful stimulator of cicatrization. It is obtained industrially in Cuba in the Center of Genetic Engineering and Biotechnology. The pharmacokinetic approach for administering EGF can be characterized by an input function with fast distribution phase from blood to the target organs when administered via endovenous, reaching maximum concentration which determines the drug availability. These processes can be mathematically represented by the input function and a weight function of the administered dose, expressed as a sum of exponentials. An accumulated behavior in terms of the convolution integral of those functions characterize the response of the absorption processes in vivo. With the aim of possible changes in the absorptive behavior of the drug used, modifications of the medicamental dose can be attained by numerical deconvolution of the response and the weight function. In this article, the use of the deconvolution method for investigating kinetical patterns of the EGF administered via cutaneous absorption by simulation is presented, which allows predicting and evaluating a designed pharmaceutic form.