Enfermedades del páncreas exocrino

• J.P. Ferrer González ^[3] ; O. Segarra Cantón ^[1] ; F. Argüelles Martín ^[2]
  1. [1] Hospital Vall d'Hebron

     Hospital Vall d'Hebron

     Barcelona, España

     
  2. [2] Universidad de Sevilla

     Universidad de Sevilla

     Sevilla, España

     
  3. [3] Hospital Universitari i Politécnic La Fe. Valencia

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• Localización: Tratamiento en Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica / Sociedad Española de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica (SEGHNP) (ed. lit.), 2021, ISBN 9788417844998, págs. 231-244
• Idioma: español
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• Resumen

  • • La pancreatitis se considera una causa poco frecuente dentro del diagnóstico del dolor abdominal en la infancia. Sin embargo, en todo paciente con dolor abdominal que acude a un servicio de urgencias hospitalario se deben realizar pruebas de laboratorio, niveles de amilasa y lipasa sérica, así como pruebas de imagen con una ecografía abdominal que permitirán un diagnóstico precoz y una mejora en las posibilidades de tratamiento. Ante un cuadro de PC, se debe descartar la PAI como posible causa. • El síndrome del SSD es una entidad clínica poco frecuente que se hereda con carácter autosómico recesivo. Se caracteriza, principalmente, por disfunción medular ósea con neutropenia cíclica o permanente, insuficiencia pancreática exocrina, talla baja y alteraciones óseas. Pese a su baja incidencia, ante todo paciente pediátrico que presente alguna de estas alteraciones debe descartarse o confirmarse la posibilidad de esta afección para iniciar su tratamiento lo más precozmente posible.