Important interaction between urethral taste bud-like structures and Onuf's nucleus following spinal subarachnoid hemorrhage: A hypothesis for the mechanism of dysorgasmia

Ozgur Caglar; Mehmet Dumlu Aydin; Nazan Aydin; Ali Ahiskalioglu; Ayhan Kanat; Remzi Aslan; Arif Onder

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Important interaction between urethral taste bud-like structures and Onuf's nucleus following spinal subarachnoid hemorrhage: A hypothesis for the mechanism of dysorgasmia

Caglar, Ozgur ^[3] ; Aydin, Mehmet Dumlu ^[4] ; Aydin, Nazan ^[1] ; Ahiskalioglu, Ali ^[5] ; Kanat, Ayhan ^[6] ; Aslan, Remzi ^[6] ; Onder, Arif ^[2]
1. [1] Üsküdar University
  
  Üsküdar University
  
  Turquía
2. [2] Inonu University
  
  Inonu University
  
  Turquía
3. [3] Department of Pediatric Surgery, Medical Faculty of Ataturk University, Erzurum, Turkey
4. [4] Department of Neurosurgery, Medical Faculty of Ataturk University, Erzurum, Turkey
5. [5] Department of Anesthesiology, Medical Faculty of Ataturk University, Erzurum, Turkey
6. [6] Department of Neurosurgery, Medical Faculty of RTE University, Rize, Turkey
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Localización: Revista internacional de Andrología: salud sexual y reproductiva, ISSN-e 1698-031X, Vol. 20, Nº. 1, 2022, págs. 1-10
Idioma: inglés
Títulos paralelos:
- Interacción importante entre las estructras de tipo papila gustativa de la uretra y el núcleo de Onuf tras hemorragia subaracnoidea espinal: una hipótesis para el mecanismo de la disorgasmia
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Resumen
- español
  Antecedentes Hemos postulado previamente que la sensación orgásmica puede producirse a través de las recientemente descubiertas estructuras de tipo papila gustativa de los genitales. La interacción entre el nervio pudendo y el núcleo de Onuf puede ser importante para desarrollar información orgásmica. El objetivo del estudio fue estudiar si el daño isquémico a la red núcleo-ganglios pudendos de Onuf tras una hemorragia subaracnoidea espinal (HSA) puede causar o no una degeneración de las estructuras de tipo papila gustativa.
  
  Métodos El estudio fue realizado en 22 conejos fértiles que se dividieron en 3 grupos: control (GI; n = 5), placebo (GII; n = 5) y de etudio (GIII; n = 12). Se inyectaron 0,7 cc de solución isotónica a los miembros del grupo placebo, y 0,7 cc de sangre homóloga en los espacios subaracnoideos espinales a nivel de S2, al grupo de estudio. Al cabo de 2 semanas se examinaron histopatológicamente el núcleo de Onuf, los ganglios pudendos y las estructuras de tipo papila gustativa de la uretra. Se calcularon por mm3 las densidades de las neuronas degeneradas del núcleo de Onuf, los ganglios pudendos y las estructuras atróficas de tipo papila gustativa, analizándose estadísticamente los resultados.
  
  Resultados Las densidades medias de las neuronas degeneradas de las estructuras de tipo papila gustativa, el núcleo de Onuf y los ganglios pudendos se calcularon como 2 ± 1, 5 ± 1, 6 ± 2/mm3 en GI; 12 ± 4, 35 ± 9, 188 ± 31 en GII y 41 ± 8, 215 ± 37, 1321 ± 78/mm3, en GIII. La neurodegeneración inducida de HSA en el núcleo de Onuf, los ganglios pudendos y la atrofia de las papilas gustativas fue significativamente diferente entre los grupos GI/GII (p < 0,005); GII/GIII (p < 0,0005) y GI/GIII (p < 0,0001).
  
  Conclusión Las degeneraciones neuronales por isquemia del núcleo de Onuf y los ganglios pudendos tras una HSA originaron la atrofia de la estructura de tipo papila gustativa de los genitales. Dicho mecanismo podría ser responsable de anhedonia sexual y esterilidad en casos de lesiones medulares, lo cual no ha sido documentado hasta el momento, por lo que serían necesarios más estudios.
- English
  Background We previously postulated that orgasmic sensation may occur through recently discovered genital taste bud-like structures. The interaction between the pudendal nerve and Onuf's nucleus may be important for developing orgasmic information. The study aims to investigate whether ischemic damage to Onuf's nucleus-pudendal network following spinal subarachnoid hemorrhage (SAH) causes taste bud degeneration or not.
  
  Methods The study was conducted on 22 fertile male rabbits who were divided into three groups: control (GI; n = 5), SHAM (GII; n = 5) and study (GIII; n = 12). Isotonic solution, .7 cm3, for the SHAM, and .7 cm3 homologous blood was injected into spinal subarachnoid spaces at S2 level of the study group. Two weeks later, Onuf's nucleus, pudendal ganglia and the taste bud-like structures of the penile urethra were examined histopathologically. Degenerated neuron densities of Onuf's nucleus, pudendal ganglia and atrophic taste bud-like structures were estimated per mm3 and the results analyzed statistically.
  
  Results The mean degenerated neuron densities of taste bud-like structures, Onuf's nucleus and pudendal ganglia were estimated as 2 ± 1/mm3, 5 ± 1/mm3, 6 ± 2/mm3 in GI; 12 ± 4/mm3, 35 ± 9/mm3, 188 ± 31/mm3, in GII and 41 ± 8/mm3, 215 ± 37/mm3, 1321 ± 78/mm3, in GIII. Spinal SAH induced neurodegeneration in Onuf's nucleus, pudendal ganglia and taste bud atrophy was significantly different between GI/GII (p < .005); GII/GIII (p < .0005) and GI/GIII (p < .0001).
  
  Conclusion Ischemic neuronal degenerations of Onuf's nucleus and pudendal ganglia following spinal SAH lead to genital taste bud-like structure atrophy. This mechanism may be responsible for sexual anhedonia and sterility in cases with spinal cord injury, which has not been documented so far. More studies are needed.