Osteomielitis aséptica craneal asociada a pioderma gangrenoso

• Enric Piqué-Durán ^[2] ; Jesús Morera Molina ^[1] ; Miguel Ángel Limeres-González ^[1] ; Ana María Espejo-Gil ^[3]
  1. [1] Hospital de Gran Canaria Dr. Negrin

     Hospital de Gran Canaria Dr. Negrin

     Gran Canaria, España

     
  2. [2] Sección de Dermatología, Hospital Dr. José Molina Orosa, Lanzarote, Provincia de Las Palmas, España
  3. [3] Servicio de Medicina Interna, Hospital Dr. José Molina Orosa, Lanzarote, Provincia de Las Palmas, España

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• Localización: Neurocirugía: Organo oficial de la Sociedad Española de Neurocirugía, ISSN 1130-1473, Vol. 33, Nº. 1, 2022, págs. 46-50
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Cranial aseptic osteomyelitis associated with pyoderma gangrenosum
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• Resumen
  • español

    Las dermatosis neutrofílicas (DN) constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades. Excepcionalmente, las DN pueden acompañarse de acúmulos de neutrófilos estériles en otros tejidos distintos a la piel.

    Una paciente de 34 años consultó por una cefalea que no respondía al tratamiento analgésico. Una TAC demostró una lesión osteolítica a nivel parietal derecho, cuyo estudio histopatológico sugería una osteomielitis. Un año después del inicio de la cefalea desarrolló un pioderma gangrenoso en cara anterior de ambas piernas. Tras tratamiento con corticoterapia sistémica se resolvieron las lesiones cutáneas y la cefalea.

    La afectación ósea en las dermatosis neutrofílicas es excepcional. Habitualmente afecta a la población infantil en el contexto de una osteomielitis crónica recurrente multifocal (OCRM). Solo se han descrito dos casos en adultos, una paciente de 26 años, con una OCRM desde la infancia, y un varón de 67 años que desarrolló una osteomielitis aséptica en continuidad de un pioderma gangrenoso.

  • English

    Neutrophilic dermatoses include a heterogeneous group of entities. Uncommonly, they can accumulate aseptic neutrophilic abscesses in other tissues in addition to the skin.

    A 34-year-old female complained of a headache which was unresponsive to usual drugs. A TAC revealed an osteolytic lesion in the right parietal bone. The biopsy showed osteomyelitis. One year later, pyoderma gangrenosum appeared in the anterior aspect of both legs. The headache and the cutaneous lesions disappeared after treatment with oral prednisone.

    The bone involvement in the background of neutrophilic dermatoses is exceptional. Usually, it involves children in the context of chronic recurrent multiple osteomyelitis (CRMO). Only two cases have been described in adults. One of them was a 26-year-old woman who had had CRMO since childhood, and the other one in contiguity with the cutaneous lesions of pyoderma gangrenosum.