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Extra-adrenal giant paraganglioma: case report

    1. [1] Hospital Universitario Son Espases

      Hospital Universitario Son Espases

      Palma de Mallorca, España

  • Localización: Annals of Mediterranean Surgery: Official Organ of Balearic Society of Surgery, ISSN-e 2603-8706, Vol. 4, Nº. 2, 2021, págs. 38-44
  • Idioma: inglés
  • Títulos paralelos:
    • Paraganglioma gigante extraadrenal: reporte de un caso
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Las masas que surgen de ganglios simpáticos y parasimpáticos extraadrenales se clasifican como paragangliomas extraadrenales. Los tumores pueden producir hipersecreción de catecolaminas que generan una variedad de síntomas, que pueden ser letales si no se diagnostican. Se deben realizar pruebas bioquímicas / hormonales adecuadas y realizar una selección de estudios de imagen para localizar y categorizar estas lesiones.

      La clásica tríada de síntomas compuesta por dolor de cabeza, palpitaciones y sudoración profusa combinada con niveles elevados de metanefrina o catecolaminas y la identificación de una masa adrenal o retroperitoneal es necesaria para un diagnóstico correcto.

      El tratamiento fundamental para el feocromocitoma o paraganglioma es la resección quirúrgica y las imágenes preoperatorias son esenciales para definir el abordaje laparoscópico frente al abierto, así como para localizar el suministro vascular del tumor.

    • English

      Masses that arise from extra-adrenal sympathetic and parasympathetic paraganglia are classified as extra-adrenal paraganglioma. The tumours can produce a hypersecretion of catecholamines that generate a variety of symptoms, which can be lethal if left undiagnosed. Adequate chemical/hormonal testing should be done and a selection of image studies performed to localize and categorize these lesions.

      The classic triad of symptoms composed of headaches, palpitations and profuse sweating combined with elevated metanephrine or catecholamines levels and identification of an adrenal or retroperitoneal mass is needed for a correct diagnosis.

      The cornerstone treatment for phecromocytoma or paraganglioma is the surgical resection and preoperative imaging is essential for defining laparoscopic vs open approach as well as localizing tumour vascular supply.


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